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北京商报讯(记者姚倩)7月22日,百济神州发布公告称,国家药品监督管理局药品审评中心已受理公司在研PARP1和PARP2抑制剂帕米帕利用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似致病的胚系BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的新药上市申请。
根据公告,此次帕米帕利新药上市申请获受理,标志着百济神州第三款自主研发的产品进入药*审批阶段。