近年来，上皮性卵巢癌的治疗，尤其是一线治疗，处在飞速发展的阶段。化疗是基础治疗，主要的一线治疗方案有：
然而，最具代表性的是基于基因检测的PARP抑制剂的应用，已经成为卵巢癌一线维持治疗的A类推荐，这彻底改变了卵巢癌的全程管理模式。卵巢癌有望慢慢转变为一种慢性疾病，甚至有乐观的观点认为部分患者可能会痊愈。PARP抑制剂的成功，极大地鼓舞了科学家和临床医生去进一步探索更多的可能治疗策略，推动了基于基因检测的靶向治疗领域（包括基础研究、转化研究和临床研究等）的蓬勃发展。
大约有15%～20%的上皮性卵巢癌携带BRCA1/2胚系突变（germlinemutation,gBRCAm;13%～15%）或体系突变（somaticmutation,sBRCAm;6%～7%)。由于这些突变的高发生率以及针对BRCA突变靶向治疗策略的迅速发展，国内外指南均建议，所有诊断为上皮性卵巢癌的患者，不管其临床特征或家族肿瘤病史如何，都应在初始诊断时接受BRCA1和BRCA2的胚系突变检测，以确定治疗策略、患其他肿瘤的风险，以及对家庭成员进行相关基因检测的需要。通常采取二代测序（nextgenerationsequencing,NGS）检测以确定是否存在BRCA1/2胚系突变，对未携带致病性或可能致病性BRCA1/2胚系突变的患者，应进行肿瘤组织DNA的NGS检测以确定是否存在BRCA1/2体系突变。
BRCA1和BRCA2是BRCA-FA途径的一部分，在HR过程中起到至关重要的作用，BRCA功能缺失将导致同源重组修复缺陷（homologousre